Не проходите мимо, кто сколько может. Важна любая сумма.
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ НА ЭТОТ ПОСТ
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО
МАЛЕНЬКОЙ ДЕВОЧКЕ НУЖНА ПОМОЩЬ
Показать полностью...Я думаю, многие из вас уже наслышаны о малышке из Кяхты. Двухмесячная Адиса Гармаева родилась с редким генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА-1)
Это страшное заболевание отнимает способность двигаться, глотать, дышать, сохраняя при этом интеллект. По прогнозам врачей, атрофируются нижние конечности, переходит на позвоночник, смещаются внутренние органы, ребенок перестает самостоятельно дышать, глотать пищу, а затем наступает летальный исход. Дети с такой болезнью доживают только до двух лет. Адисе сейчас 2 месяца, поэтому у всех нас еще есть время, чтобы спасти девочку.
КАК ПОМОЧЬ АДИСЕ?
В мире есть единственный препарат от этой болезни и самый дорогой – ZOLGENSMA. Это укол который заменит дефектный ген и ребенок станет здоровым. Поэтому есть только одна возможность вылечить малышку и время не ждет!
Стоимость данного препарата колоссальна - 2,5 миллиона долларов. В рублях это 160 миллионов Просто огромная сумма, но как показывает практика собрать такие деньги – реально!
Лечение этим препаратом необходимо провести до достижение двух лет ребенку, а лучше всего до достижения 7 месяцев.
Уже вся Бурятия, многие известные личности знают о тяжелой ситуации Адисы из города Кяхта. Призываю наши власти подключиться к этому вопросу и помочь малышке. Обратите пожалуйста внимание, спасите малышку!
Реквизиты для сбора финансовой помощи:
Мобильный банк 8(950)3863174
№ карты: 2202201346432905 –мама Гармаева Дарима Андреевна
Счета открытые на имя Адисы:
в Сбер.Банке: 40817810709167640548
в ВТБ Банке:40817810610716002115
Источник: @blog_kyakhta
#кяхта #бурятия #россия #спасемадису #адиса #blog_kyakhta
Оставить сообщение: